整合的原病毒可能保持失活或被宿主RNA聚合酶II 转录成mRNA，mRNA被翻译以产生调节蛋白和病毒结构。最初的发现怀疑病毒颗粒是致癌病毒，因为它与已知的致癌RNA病毒(MMTV)相似。随后，研究发现在克罗恩病治疗药物中，相较于其他药物（包括5-氨基水杨酸，免疫抑制剂及糖皮质激素)，生物制剂的使用对克罗恩病小肠粘膜噬菌体群结构及粘膜噬菌体-细菌微生态网络的重建表现出最佳的恢复效果。
现有的关于克罗恩病微生物群的研究大多是基于粪便菌群的研究，对肠道黏膜水平的噬菌体群改变或其在克罗恩病炎症中的致病性知之甚少。首先可能是幽门螺旋杆菌感染潜入胃内寄居在胃黏膜，不仅从胃内吸收营养维持生计，还释放了大量的毒素和炎症因子导致胃黏膜受损发炎，胃黏膜反复发炎人体会出现腹胀/上腹痛烧心/消化不良/便秘/消瘦甚至贫血等症状；
1、细螺纹布料
与HTLV的REX/RxRE、HIV的REV/RRE不同，MPMV的CTE可以不依赖病毒自身的蛋白质完成出核，这可以极大的简化逆转录病毒载体的设计并提高安全性。逆转录病毒复制过程步骤包括接触受体、进入细胞、病毒衣壳脱壳、释放基因组、合成新病毒蛋白和核酸、子代病毒粒子组装、出芽和病毒释放。作为很多胃病的罪魁祸首，幽门螺杆菌可谓是我们人类的老朋友，这种微厌氧螺旋形细菌，对生长条件要求非常的苛刻。
2、细螺蛳
虽说感染了幽门螺杆菌并不一定就得胃癌，但及时根除幽门螺杆菌，可以大大有效降低胃癌发病风险。这些成熟的Gag 裂解产物然后重复感染新细胞的过程，并在病毒生命周期的早期阶段发挥作用。与所有逆转录病毒一样，MPMV可以通过逆转录酶(乙型逆转录病毒的逆转录酶依赖Mg2+)，将正义RNA合成为前病毒DNA。
3、细螺哥
并揭示了肠道粘膜噬菌体群通过重塑肠道细菌群和肠道噬菌体-细菌群微生态，形成以Prevotella为核心的噬菌体-细菌群微生态网络，并激活肠道粘膜微生物感受/防御相关通路，促进肠炎进程。
4、细螺丝钉
同时，克罗恩病患者小肠黏膜噬菌体-细菌群微生态网络出现明显失调，在健康人中普遍存在的以Bifidobacterium和Lachnospiraceae为核心的噬菌体-细菌互作网络被显著削弱，而以Prevotella为核心的噬菌体-细菌互作网络在克罗恩病中被显著强化。
5、细螺口灯泡
通过克罗恩病患者与健康人群小肠粘膜噬菌体群比较，研究发现前者粘膜噬菌体群出现了明显的紊乱，伴随着侵染病原菌噬菌体的显著缺失，以及Torque teno viruses（真核病毒）的显著扩张。
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